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96孔PCR板的清洗方法

更新时间:2023-11-22      点击次数:1652
96孔PCR板的使用原理是将96个小孔排列成一个8×12的矩阵,每个孔可以放入微量液体或试剂。这种板通常用于高通量筛选、酶反应、PCR和ELISA等实验。在96孔板中,每个孔都是相同大小的,且底部通常为平坦的透明或白色塑料,以便于观察和测量。微量液体可以通过多种方法在孔中加入,如手动加液、自动加液或从其他设备中直接加入。96孔板的设计和使用使得实验过程更加高效和精确。
96孔PCR板的清洗方法:
1.浸泡:将PCR板放入酸或者酒精中浸泡2~3个小时。如果是新配制的酸,建议多泡2-3个小时;如果使用的是旧酸,则泡的时间可以稍微短一些。一般新配制的酸需要多泡一段时间,以便能更好地去除PCR板底部的杂质。在泡酸的时候不要使用新配制好的强酸洗液,因为强酸可能会腐蚀掉PCR板底部的那层促进细胞贴壁的膜,造成培养的细胞难以贴壁。可以适当地稀释一些,再浸泡培养板过夜。
2.清洗:将PCR板从酸或酒精中取出后,用清水进行清洗,每次清洗时都要通过手动摇动PCR板以尽可能除去其中的液体。清洗的次数建议控制在两次,过多的清洗可能会影响PCR板的材质。
3.紫外线照射:在清洗完成后,可以用紫外线照射PCR板1小时左右进行消毒。